DNA的復制是你想象不到的更精彩 dna復制特點

dna復制的特征(DNA復制比你想象的更令人興奮)
高中生物:DNA復制比你想象的更精彩!
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DNA復制最重要的特征是半保守復制和半不連續復制 。

在復制的過程中 , 原來雙螺旋的兩股沒有被破壞 。它們被分成獨立的鏈 , 每個舊鏈被用作模板來合成新鏈 。這樣 , 兩個新合成的DNA分子中 , 一條鏈是舊的 , 另一條鏈是新的 , 所以這種復制方式叫做半保守復制 。
DNA的兩條鏈是反向平行的 , 一條是5’→3’ , 一條是3’→5’ 。在復制的起點 , 兩條鏈解開形成復制泡) , DNA DNA復制到兩邊形成兩個復制叉 。
隨著DNA的不斷解旋 , 兩條鏈變成了單鏈 , 可以作為模板合成新的互補鏈 。然而 , 生物細胞中所有的DNA聚合酶都只能催化5’→3’延伸 。因此 , 當以3\'→5\ '鏈為模板鏈時 , DNA聚合酶可以沿著5\'→3\ '方向合成一條互補的新鏈 , 稱為前導鏈 。當另一條鏈作為模板時 , 不能連續合成新的鏈 , 這條鏈稱為滯后鏈 。
這時 , DNA聚合酶開始從復制叉的位置向遠離復制叉的方向合成一條新的1?2 kb鏈 。復制叉向前移動相應距離后 , 重復這一過程 , 合成另一條大小相似的新鏈 , 稱為岡崎片段 。
最后 , 另一種DNA聚合酶和DNA連接酶負責去除這些岡崎片段之間的RNA引物 , 并填補缺口 , 使岡崎片段連接成完整的DNA鏈 。這種前導鏈的連續復制和滯后鏈的不連續復制在生物細胞中很常見 , 稱為DNA的半不連續復制 。
1.參與DNA復制的物質
DNA復制是一個復雜的過程 , 需要模板、原材料——脫氧核苷三磷酸(dATP、dGTP、dCTP、dTTP)、酶和蛋白質的參與 。
(1)解旋酶
DNA復制涉及的第一個問題是DNA的兩條單鏈應該在復制叉位置解開 。雙鏈DNA不會自動解開 。細胞中有一種特殊的蛋白質 , 可以讓DNA在復制叉處打開 。這是螺旋酶 。解旋酶可與單鏈DNA和ATP結合 , ATP水解為ADP產生的能量沿DNA鏈前移 , 促進雙鏈DNA打開 。
(2)單鏈DNA結合蛋白(SSB)
解旋酶沿著復制叉的方向前進 , 產生一個單鏈區域 , 但是這個單鏈DNA極不穩定 , 很快會再次配對形成雙鏈DNA或者被核酸酶降解 。細胞內存在大量的單鏈DNA結合蛋白(SSB ),能快速與單鏈DNA結合 , 防止其重新配對或降解 。SSB與單鏈DNA結合后 , 使DNA拉伸 , 有利于復制 。當一條新的DNA鏈合成到某個位置時 , 該位置的SSB就會脫落 , 脫落的SSB可以重新利用 。
(3)DNA拓撲異構酶
DNA在細胞中往往以超螺旋狀態存在 , DNA拓撲異構酶催化同一DNA分子在不同超螺旋狀態之間的轉化 。有兩種DNA拓撲異構酶 。DNA拓撲異構酶I的作用是暫時切斷一條DNA鏈 , 形成酶-DNA共價中間體 , 松弛超螺旋DNA , 然后在沒有任何輔助因素的情況下 , 將切斷的單鏈DNA連接起來;DNA拓撲異構酶ⅱ能在DNA分子中引入負超螺旋 , 能暫時切割并重新連接雙鏈DNA , 同時需要ATP水解提供能量 , 如大腸桿菌中的DNAgyrase 。
(4)引發酶
起始酶在復制起點合成RNA引物 , 并起始DNA復制 。它與RNA聚合酶的不同之處在于 , 起始子可以催化核糖核苷酸和脫氧核苷酸的聚合 , 而RNA聚合酶只能催化核糖核苷酸的聚合 。其功能是啟動DNA轉錄合成RNA , 將遺傳信息從DNA轉移到RNA 。
(5)DNA聚合酶
DNA聚合酶首先在大腸桿菌中發現 , 后來在其他原核生物中也發現了 。它們的共同性質是:以脫氧核苷三磷酸(dNTP)為前體催化DNA合成;需要模板和引物的存在;無法啟動新DNA鏈的合成;催化dNTP添加到延伸的DNA鏈的3’-OH末端;催化DNA合成的方向是5’→3’ 。
(6)DNA連接酶
【DNA的復制是你想象不到的更精彩 dna復制特點】1967年三個實驗室同時發現了DNA連接酶 。它是一種閉合DNA鏈中缺口的酶 , ATP或NAD水解提供的能量催化DNA鏈的5’-磷酸基團末端和另一條DNA鏈的3’-0h生成磷酸二酯鍵 。只有兩條相鄰的DNA鏈可以被DNA連接酶連接 。
2.2的啟動 。DNA復制
所有的DNA復制都是從一個固定的起點開始的 , 而已知的DNA聚合酶只能延伸現有的DNA鏈 , 而不能從頭合成DNA鏈 。那么新DNA的復制是如何開始的呢?發現當DNA復制時 , 一段RNA引物首先由DNA模板上的起始子合成 , 然后由DNA聚合酶從RNA引物的3’端合成一條新的DNA鏈 。對于主鏈 , 這個引發過程相對簡單 。只要有RNA引物 , 就可以從中合成DNA聚合酶 。但對于lag鏈來說 , 起始過程非常復雜 , 需要各種蛋白質和酶的協同作用 , 還涉及岡崎片段的形成和連接 。

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