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t細胞和b細胞的區別 效應b細胞

區別細胞效應

效應B細胞(T細胞和B細胞的區別)
06.移植中的b細胞移植后，先天免疫細胞區分自身抗原和供體抗原，從而產生免疫刺激 。正如所料，T細胞主要負責同種異體移植排斥反應 。然而，為了讓這些T細胞發揮作用，它們需要激活其他免疫細胞 。b細胞負責將異位肽提呈給T細胞，為記憶T細胞的激活和分化提供必要的共刺激 。因為這種同源反應依賴于B-T細胞的相互作用 。有趣的是，Firl及其同事的一項研究表明，由于異源反應性的增加，B細胞缺失與同種異體排斥反應的增加有關 。這些發現令人驚訝，因為人們認為移植過程中B細胞的耗竭將有效抑制異位肽向T細胞的呈遞，從而停止同種異體移植排斥反應 。這一現象凸顯了B細胞在宿主免疫反應中發揮的復雜作用，以及微環境對疾病進展的影響 。
在慢性炎癥期間，Bregs已被證明可使T細胞的發育傾向于調節表型(Tregs ),并維持群體發揮免疫耐受 。Bregs可以通過誘導Tregs抑制和炎性異源反應來促進不匹配MHC移植的耐受性，從而促進有益的結果 。關于Bregs在移植過程中的作用的另一種理論是，殺死Bregs會誘導自身反應性T細胞的凋亡 。如前所述，B細胞并不總是耐受培養 。在急性和慢性同種異體移植排斥反應中，漿細胞分泌供體特異性抗體，該抗體負責補體固定和T細胞介導的抗體依賴性細胞毒性，導致同種異體移植排斥反應 。因此，有必要進一步了解參與同源反應的復雜機制，即炎癥和誘導免疫抑制宿主反應之間的平衡 。了解誘導和調節B細胞表型以增加免疫耐受的條件是獲得移植有益結果的關鍵 。
07.感染期間的b細胞炎癥是對感染的主要免疫反應，它通過將效應免疫細胞類型募集到感染部位并激活傷口愈合級聯來促進有效的病原清除 。先天性效應子B細胞已被證明通過產生B效應子1 (Be-1)細胞因子，促進Th1和Th17(如IFN-γ)的發育，促進保護性免疫反應，對抗菌活性非常重要 。但如果不解決，這種促炎狀態可能會對宿主造成損傷，加重病情 。因此，需要抗炎介質如Bregs來抑制致病免疫反應，以防止組織損傷 ?？善茐腡h1/Th17、NK和單核細胞功能的Breg機制包括Be-2細胞因子(如IL-4)的產生、受體誘導的凋亡和其他免疫抑制細胞類型的誘導 。
結論B細胞尤其是Bregs細胞在疾病中的作用取決于免疫細胞的微環境和疾病的性質 。在某些情況下，效應B細胞(如Be-1或成漿細胞)的存在可能會導致疾病管理的加強，而免疫抑制性Bregs的發生則不利于疾病的轉歸，反之亦然 。這種效應細胞和調節性免疫細胞類型之間的關系極大地影響疾病狀態 。許多旨在疾病期間激發或抑制這些Bregs功能的進展已經顯示出治療潛力，其中改善的疾病管理和治療結果與這種細胞類型的誘導或消耗有關 。
然而，對這種細胞類型的作用機制和發育調節的不完全理解阻礙了Bregs作為宿主導向治療的靶點的發展 。全面回顧Bregs表達或分泌的每個分子的相對重要性，可能有助于了解這些細胞在健康和疾病期間的功能，從而可以用于有效的新療法 。充分描述每個Breg亞群在疾病發生和進展中的貢獻將對未來的疫苗開發和治療計劃產生巨大影響，并使量身定制的宿主導向治療成為可能 。
完成 。
翻譯文檔:
調節性B淋巴細胞:疾病期間宿主免疫反應的發展和調節 。[J] 。免疫療法，2019，11(10) 。
【t細胞和b細胞的區別 效應b細胞】

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