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全球20大藥企最新榜單出爐 諾德botox瘦腿價格

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今日，全球知名的數據統計與分析機構GlobalData依照2019年第一季度末公司的市值，更新了全球20大醫藥公司榜單 。強生（Johnson & Johnson）、羅氏（Roche）和輝瑞（Pfizer）位列三甲，武田（Takeda）在并購舍爾（Shire）之后首次進入20大排名 。可以預見的是，由于百時美施貴寶（BMS）收購新基（Celgene）和艾伯維（AbbVie）收購艾爾建（Allergan），20大藥企榜單還會出現大變動 。藥明康德內容團隊曾經在今年4月盤點過這些公司的研發進展，今天我們將為讀者盤點排名前10位的公司4月以來的最新動態 。
世界20大藥企排名（基于2019年3月31日公司市值，數據來源：GlobalData，藥明康德內容團
1. 強生（Johnson & Johnson）強生集團旗下的楊森（Janssen）公司今年有多款突破性療法獲得FDA批準上市 。其中治療成年治療抵抗性抑郁癥患者的Spravato是30年來第一款具有創新作用機制的獲批抗抑郁療法，其成分是氯胺酮（ketamine）的S鏡像異構體 。
此外該公司開發的FGFR抑制劑Balversa（erdafitinib）在今年4月獲得加速批準，成為FDA批準的首款治療膀胱癌的個體化療法，治療攜帶FGFR3或FGFR2基因突變的轉移性膀胱癌成人患者 。
該公司的SGLT2抑制劑卡格列凈（canagliflozin）近日獲批治療糖尿病腎病患者，是近20年來，在2型糖尿病和糖尿病腎病患者中延緩腎病進展的首款新治療選擇 。
一周前，FDA還授予PARP抑制劑尼拉帕利（niraparib）突破性療法認定，用于治療攜帶BRCA1/2基因突變的轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC）患者 。這有望加快這一療法造福前列腺癌患者的步伐 。
在今年5月的投資者會議上，楊森公司表示在今后5年中有望推出10款重磅新藥！
2. 羅氏（Roche）羅氏開發的“不限癌種”抗癌療法Rozlytrek（entrectinib）在今年8月獲得FDA批準上市，用于治療攜帶NTRK基因融合的癌癥患者，以及治療攜帶ROS1基因突變的非小細胞肺癌（NSCLC）患者 。
6月份，該公司旗下基因泰克（Genentech）公司開發的抗體偶聯藥物Polivy（polatuzumab vedotin-piiq）獲得FDA批準，與苯達莫司汀與rituximab聯合使用，治療難治的彌漫性大B細胞淋巴瘤成人患者 。

該公司的重磅PD-L1抑制劑Tecentriq也頗有斬獲，除了在3月獲批治療小細胞肺癌和三陰性乳腺癌之外，在單藥一線治療NSCLC，與鉑基化療聯用治療尿路上皮癌，以及與Avastin聯用治療肝細胞癌的臨床試驗中都取得了積極試驗結果 。它有望成為繼Keytruda之后，第二款一線單藥治療NSCLC患者的免疫檢查點抑制劑 。
在基因泰克和羅氏奮斗了10年之后，羅氏的首席醫學官Sandra Horning博士將在今年年底退休，禮來公司的前腫瘤學研發高級副總裁Levi Garraway博士將接替她的位置 。Sandra Horning博士在這10年里幫助將15款新藥帶給了患者 。
3. 輝瑞（Pfizer）輝瑞在2019年繼續進行公司結構的調整，今年7月，輝瑞和邁蘭（Mylan）公司聯合宣布，輝瑞旗下專注于非專利品牌和仿制藥業務的輝瑞普強（Upjohn）公司將與邁蘭公司合并 。此后，輝瑞公司將更為專注于新藥的研發 。今年6月，該公司斥資114億美元收購了Array Biopharma公司，獲得針對BRAF基因突變的多款抗癌療法 。
在新藥研發方面，輝瑞的tafamidis今年5月獲得FDA批準，治療因為野生型或遺傳性轉甲狀腺素蛋白介導的淀粉樣變性引起的心肌?。ˋTTR-CM） 。這是FDA批準的第一款治療ATTR-CM的療法 。該公司與德國默克（Merck KGaA）聯合開發的PD-L1抗體Bavencio獲得FDA批準，與Inlyta聯用，一線治療晚期腎細胞癌患者 。
該公司開發的JAK1抑制劑abrocitinib已經在治療特應性皮炎的兩項3期臨床試驗中達到試驗終點 。
輝瑞公司在基因療法方面也取得多項進展，該公司與Sangamo Therapeutics公司合作開發的A型血友病基因療法SB-525已經獲得FDA授予的再生醫學先進療法（RMAT）認定，有望開始注冊性臨床試驗 。在今年6月，該公司首次公布了治療杜興氏肌營養不良癥（DMD）的基因療法PF-06939926，在1b期臨床試驗中獲得的初步結果 ?；谠?b期試驗中獲得的積極結果，輝瑞正在準備啟動3期臨床試驗 。
4. 諾華（Novartis）諾華公司4月以來有多款突破性療法獲批上市 。其中，用于治療脊髓性肌肉萎縮癥（SMA）患者的Zolgensma是第一款FDA批準的治療SMA的基因療法 。它不但能夠挽救最嚴重的1型SMA患者的生命，而且能夠改善其它癥狀較輕的SMA患者的運動能力 。

與Zolgensma同日獲批的Piqray（alpelisib）是一款PI3K抑制劑 。這是FDA批準的第一款用于治療乳腺癌的PI3K抑制劑，也是FDA使用實時腫瘤學審評（RTOR）試點項目批準的第一款新分子實體 。它獲得批準與與內分泌療法氟維司群（fulvestrant）聯用，治療攜帶PIK3CA基因突變的HR陽性/HER2陰性的晚期或轉移性乳腺癌患者 。

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