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全球20大藥企最新榜單出爐 諾德botox瘦腿價格( 二 )

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而本周，諾華公司宣布，FDA批準了該公司的Beovu（brolucizumab）上市，治療濕性年齡相關性黃斑變性（AMD） 。Beovu是一款靶向VEGF的人源化單鏈抗體可變區片段，與其它靶向VEGF的抗體相比，分子量非常小 。它的給藥間隔可以達到3個月，為提高濕性AMD患者的生活質量提供了便利 。
此外，諾華的重磅IL-17A抑制劑Cosentyx（secukinumab，俗稱“蘇金單抗”），在治療非放射性軸性脊柱關節炎的3期臨床試驗中達到主要終點，有望斬獲第四項適應癥 。該公司的復方哮喘新藥QVM149也在臨床試驗中獲得積極結果，有望在2020年上市 。
5. 默沙東（MSD）今年5月，默沙東公司舉辦了5年來第一次投資者大會，介紹了該公司的研發布局 。作為該公司藥物研發的第一重心，重磅PD-1抑制劑Keytruda今年繼續高歌猛進，斬獲多項適應癥，包括與Lenvima聯用，治療特定子宮內膜癌患者；單藥治療表達PD-L1（CPS>10）的復發性局部晚期或轉移性食管鱗狀細胞癌患者；作為二線療法，單藥治療小細胞肺癌患者；和作為單藥療法，一線治療頭頸癌患者 。Keytruda和Lenvima構成的組合療法也獲得了FDA授予的突破性療法認定，用于一線治療晚期肝細胞癌患者 。
此外，Keytruda作為新輔助/輔助療法，在治療三陰性乳腺癌患者時顯著提高了患者的病理學完全緩解率 。這一結果有望改變三陰性乳腺癌患者的治療模式，也展現了Keytruda作為新輔助/輔助療法，治療早期癌癥患者的潛力 。默沙東公司將新輔助/輔助療法作為Keytruda研發的重要方向之一，目前有超過100個臨床試驗檢驗Keytruda在這類情況下的療效 。
在Keytruda之外，默沙東的創新抗生素組合Recarbrio今年7月獲得FDA批準上市，治療由特定敏感革蘭氏陰性菌導致的復雜性尿路感染（cUTI）和復雜性腹腔內感染（cIAI） 。近日，它在治療醫院獲得性細菌性肺炎和呼吸機相關的細菌性肺炎（HABP/VABP）的3期關鍵性試驗中也達到了臨床終點，有望進一步擴展適用范圍 。
在預防艾滋病方面，該公司的創新核苷類逆轉錄酶易位抑制劑（NRTTI）islatravir在1期臨床試驗中獲得積極結果 。有望成為一年只用服用一次的艾滋病暴露前預防（PrEP）療法 。
6. 禮來（Eli Lilly and Company）禮來公司4月以來有多款產品獲批，其中VEGFR2抑制劑Cyramza獲批作為2線療法，治療經過sorafenib治療，且甲胎蛋白水平高于400 ng/ml的肝細胞癌患者 。CGRP抑制劑Emgality獲批治療陣發性叢集性頭痛患者 。胰高血糖素粉劑Baqsimi獲批治療嚴重低血糖 。IL-17抑制劑Taltz（ixekizumab）獲批治療放射性中軸型脊柱關節炎 。
該公司的研發管線中，收購Loxo Oncology獲得的RET特異性抑制劑selpercatinib（LOXO-292）表現出眾，在治療攜帶RET融合的NSCLC患者和治療攜帶RET變異的甲狀腺癌患者時，分別達到68%和56%的客觀緩解率 。這些數據將支持該公司在今年年底之前遞交新藥申請 。
該公司開發的具有胃抑制多肽（GIP）受體和胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）雙重受體激動劑功效的tirzepatide，在臨床試驗中也表現出積極療效，不但能夠降低糖化血紅蛋白（A1C）水平和體重，還有望治療非酒精性脂肪性肝炎（NASH） 。
7. 諾和諾德（Novo Nordisk）諾和諾德開發的重磅糖尿病療法口服索馬魯肽近日獲得FDA批準上市，成為首款口服GLP-1抑制劑 。多項臨床試驗證明，它在降血糖和減輕體重方面的表現優于多種常見療法 。

該公司開發的第一代GLP-1抑制劑利拉魯肽則獲得FDA批準，治療兒科2型糖尿病患者 。這是自二甲雙胍在2000年獲批治療兒童2型糖尿病以來，首款治療兒科患者的非胰島素新藥 。
除了在治療糖尿病和代謝類疾病方面不斷作出突破以外，該公司今日宣布，將與bluebird bio公司合作，開發基因編輯療法，治療A型血友病等遺傳疾病 。
8. 艾伯維（AbbVie）【全球20大藥企最新榜單出爐 諾德botox瘦腿價格】艾伯維今年6月宣布，將以約630億美元的價格收購在最新榜單上排名第20的艾爾建（Allergan）公司，收獲以Botox為代表的多款療法 。這一大型并購也將改變20大藥企排名的格局 。
在新藥獲批方面，該公司的JAK1特異性抑制劑Rinvoq（upadacitinib）獲得FDA批準上市，治療中重度活動性類風濕性關節炎患者 。這是首款獲批的JAK1特異性抑制劑 。
而該公司和羅氏共同開發的重磅抗癌藥Venclexta（venetoclax）獲批與Gazyva（obinutuzumab）聯用，一線治療初治慢性淋巴性白血?。–LL）或小淋巴細胞淋巴瘤（SLL）患者 。
9. 安進（Amgen）安進公司今年在ASCO，世界肺癌大會和ESMO年會上公布了該公司的KRAS G12C抑制劑AMG 510的臨床試驗結果 。AMG 510在治療攜帶KRAS G12C的經治NSCLC患者時表現出色，達到100%的疾病控制率 。而且它在治療結直腸癌和闌尾癌患者時也表現出可喜的活性 。目前，安進已經啟動AMG 510單藥治療NSCLC的關鍵性2期臨床試驗，并且計劃注冊患者接受AMG 510和Keytruda構成的組合療法的治療 。

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