高考化學必考知識點總結2022 化學高考必考知識點總結( 三 )


(3)向容量瓶中注入溶液時要用玻璃棒引流,且玻璃棒下端要靠在容量瓶刻度線以下的瓶頸內壁上 。
8、容量瓶、滴定管、分液漏斗等儀器使用完畢后的處理方法:洗凈、晾干后,應在瓶塞或活塞上纏一層白紙再放回原位,以防止粘結 。
9、常用計量儀器的精確度:
(1)量筒:0.1mL,量筒無0刻度,且越往上數值越大 。
(2)滴定管:0.01mL 0刻度在上方,越往下數值越大 。
(3)托盤天平:0.1g
(4)pH試紙:整數,用于測定溶液的pH,且精確度最高的是pH計 。
10、冷卻加熱后的固體要放在干燥器中,洗滌過濾后的沉淀要在過濾器中進行 。
二、實驗基本操作
1、不能用pH試紙測定氯水或84消毒液的pH,因為氯水和84消毒液具有漂白性,能使pH試紙先變紅再褪色 。
2、從溶液中得到溶質的方法:
(1)若溶質為加熱易分解的(NH 4 HCO 3 )、易被氧化的(Na 2 SO 3 )、易水解的(FeCl 3 、AlCl 3 等)或欲得到結晶水合物時,必須采用蒸發濃縮,冷卻結晶的方法 。易水解的鹽還要采取措施抑制水解 。
(2)若溶質受熱不易分解,不易水解,不易被氧化(NaCl),可以采用蒸發結晶法 。
3、配制480mL溶液時要選用500mL的容量瓶,計算時要按照500mL計算 。回答實驗儀器容量瓶時一定要說明規格 。
4、使用分液漏斗分液時,打開分液漏斗的活塞,液體不能順利流下,操作上的原因可能是分液漏斗上端的塞子沒有打開或沒有對孔 。
5、用坩堝采用加熱分解法進行定量實驗時,稱量次數至少4次 。
6、常用的防倒吸裝置:
(1)在導管末端連接一個倒置的漏斗,使漏斗的下沿剛好沒入水中 。(2)在導管末端連接一個干燥管,干燥管的細管可插入水中,但不能太深 。
(3)在制備裝置后面連接安全瓶 。
7、在做固體在氣體中燃燒的實驗時,需要在集氣瓶里放一部分水或細沙,以防止灼熱的燃燒產物炸裂瓶底 。
8、點燃可燃性氣體(H 2 、CO、CH 4 、C 2 H 4 、C 2 H 2 等)之前要先驗純 。
9、引發鋁熱反應的操作是:在鋁粉與氧化鐵的混合物上加入少量的氯酸鉀,并插入一根鎂條,用燃著的木條引燃鎂條 。
10、在發生有機反應的試管上方往往加一個帶有長導管的單孔橡皮塞,長導管的作用是冷凝回流,目的是減少易揮發反應物的損耗和充分利用原料 。
11、在氫氣還原氧化銅的實驗中,H 2 必須過量,因為氫氣除了作還原劑之外,還要用于排盡裝置中的空氣和作保護氣 。
12、用排空氣法收集氣體時,需要蓋上毛玻璃片或塞上一團疏松的棉花,目的是減少空氣與氣體的對流,增大氣體的純度 。
13、檢驗沉淀已經完全的方法是:將反應混合液靜置,在上層清液中繼續滴加沉淀劑,若不再產生沉淀,則已經沉淀完全,若產生沉淀,則未完全沉淀 。
14、洗滌沉淀的方法:向過濾器中加蒸餾水至沒過沉淀,使水自行流下,重復操作2~3次 。
15、檢驗沉淀是否洗滌干凈的方法:以FeCl 3 溶液與NaOH溶液制得Fe(OH) 3 沉淀后過濾為例,取最后一次的洗滌液少許置于試管中,加入用硝酸酸化的硝酸銀溶液,若有白色沉淀,則未洗滌干凈,若無白色沉淀,則已經洗滌干凈 。
注意:要選擇一種溶液中濃度較大的比較容易檢驗的離子檢驗,不能檢驗沉淀本身具有的離子 。
16、儀器間接口遵循的一般原則:
(1)洗氣裝置應“長進短出”;
(2)量氣裝置應“短進長出”;
(3)干燥管應“粗進細出”;
(4)冷凝管應“下進上出” 。
三、物質的檢驗、凈化和制備方法
1、醛基的檢驗方法:若用銀氨溶液,則采用水浴加熱;若用新制的氫氧化銅懸濁液則采用酒精燈直接加熱至沸騰,兩種反應都必須在堿性條件下進行 。
2、酯的檢驗方法:加入氫氧化鈉溶液和酚酞試液加熱,紅色變淺或消失 。
3、檢驗含有Fe 3+ 的溶液中含有Fe 2+ 的方法: 取少許待測液置于試管中,滴加少許酸性高錳酸鉀溶液,紫色退去,說明含有Fe 2+。
4、檢驗CO的方法:通過灼熱的氧化銅,黑色的氧化銅變紅色,產生的氣體能使澄清石灰水變渾濁 。
5、除去酸性CuCl 2 溶液中含有的FeCl 2 和FeCl 3 的方法: 先用氯氣或H 2 O 2 將Fe 2+ 氧化為Fe 3+ ,再向溶液中加入CuO或Cu(OH) 2 或CuCO 3 等物質,調整溶液的pH使Fe 3+ 完全沉淀,過濾 。
6、用飽和酸式鹽溶液除雜的氣體:
(1)CO 2 (HCl、SO 2 ) :通過盛有飽和NaHCO 3 溶液的洗氣瓶
(2)H 2 S(HCl) :通過盛有飽和NaHS溶液的洗氣瓶
(3))SO 2 (HCl) :通過盛有飽和NaHSO 3 溶液的洗氣瓶

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