何況，最新報道，Eichler和他的同事去年報道，約90％的結構變異體，其中的絕大多數在人類基因組計劃、以及其后的1000人基因組計劃的測序中“被漏掉了”！
因此，人類基因測序診斷疾病的道路還是相當漫長，，，，，路漫漫其修遠兮，吾將上下而求索，，
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