通過染色體檢查和基因檢測能輔助診斷矮小癥嗎
通過染色體的檢查和基因檢測，能夠幫助判斷是否有矮小癥 。 矮小癥可以分為繼發性以及原發性兩種 。 繼發性主要指的是后期受到了放射影響、外傷、腫瘤、感染等引起的疾病 。 【通過染色體檢查和基因檢測能輔助診斷矮小癥嗎】
而原發性主要是遺傳導致 。 當小兒出現染色體異常會引起矮小癥，可能是X染色體出現異常，做染色體檢查需要抽取外周血細胞，可以判斷是否有染色體的缺陷 。
當小兒出現生長發育遲緩，還出現特殊面容，伴隨著甲狀腺功能低下，需要及時去做染色體的檢查，根據檢查結果治療 。
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