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在這篇報道中 ， 關注的重點在于我國畜牧業對抗生素的濫用 。
這一缺乏監管的行為在將來可能會孕育出“無藥可救”的超級細菌 ， 嚴重危害我們的健康 。
在跟著媒體憂國憂民之前 ， 我們首先要弄懂“超級細菌”到底是什么 。
超級細菌到底是什么？“超級細菌”這個概念并不古老
這個詞第一次出現在大眾視野中 ， 是在2010年8月11日的《柳葉刀》雜志上 ， 一篇文章描述了在印度 ， 巴基斯坦 ， 英國等多地發現的一種含NDM-1基因的對青霉素、頭孢類、亞胺培南、美羅培南等抗生素均具有耐藥性的細菌 ， 并首先提出了超級細菌這一概念 。
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產生超級細菌的根本原因在于基因突變 ， 和人類通過抗生素進行的“定向選擇”
1942年 ， 青霉素進入臨床使用 ， 抗菌治療效果極佳 ， 在臨床上廣泛普及 ， 然而1945年 ， 有學者發現院內感染出現了耐藥菌株 ， 之后鏈霉菌素上市后 ， 同年該藥的耐藥菌當即出現；同樣地四環菌素上市后四年其耐藥菌出現；甲氧西林上市后兩年其耐藥菌出現；頭孢噻吩上市后兩年其耐藥菌出現；慶大霉素上市三年后其耐藥菌出現；頭孢噻肟上市兩年后其耐藥菌出現；87年發現萬古霉素耐藥性腸球菌屬 ， 當即同年發現肺炎克雷伯菌對三代頭孢有著耐藥性；96年發現耐萬古霉素葡萄球菌 ， 三年后發現了耐甲氧西林金黃色葡萄球菌 。
當一個新抗生素上市后 ， 大約1～3年的時間就會出現其耐藥菌 。 隨著抗生素層層升級 ， 耐藥菌株也不斷的升級 。
因此 ， 抗生素缺乏管制的濫用必然會導致“超級細菌”的產生 ， 這只是時間問題 。
超級細菌為什么能耐藥呢？ 所以超級細菌為什么能夠讓抗生素束手無策呢？下面就讓我們來看看這些細菌有哪些“本事”
第一招 ， 主動出擊
有些細菌能夠產生水解酶、修飾酶、滅活酶和鈍化酶
這些酶可以直接破壞抗生素的化學結構 ， 從而使抗生素在發揮抗菌作用之前就失去抗菌能力 。
所謂進攻就是最好的防守
比如大名鼎鼎的MRSA（耐甲氧西林金黃色葡萄球菌） ， 就是因為能夠產生大量β-內酰胺酶 ， 讓青霉素類藥物失活 ， 從而獲得強大的耐藥性 。
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第二招 ， 讓你認不出我
大多數抗菌藥物要殺滅細菌 ， 都是通過細菌身上特定的“藥物結合靶位”來辨認他們的
這就像拿著嫌犯的照片抓人一樣
比如青霉素類的藥物想“抓住”細菌 ， 就需要細菌身上有青霉素結合蛋白(PBP)供他們識別
因此很多細菌就利用了這一點 ， 改變自己身上的藥物結合靶位 ， 讓抗菌藥物不認識自己 ， 自然就可以無法無天了
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第三招 ， 用內力逼出抗生素
細菌們被抗生素進入了體內 ， 就和我們吃了毒藥一樣
有些細菌的細胞膜上存在一種特殊的蛋白結構 ， 在能量支持下 ， 能將藥物選擇性或非選擇性地排出細菌細胞外 ， 從而使達到作用靶位的藥物濃度明顯降低而導致耐藥 。
這就像我們用內力逼出了毒藥 ， 自然就成功續命了 。
第四招 ， 皮厚到刀槍不入
有些細菌進化出耐藥性的辦法十分的簡單粗暴
通過細菌細胞壁結構的改變或細胞膜通透性的改變
使抗菌藥物無法進入細胞內達到作用靶位而發揮抗菌作用
藥物進都進不來 ， 當然一點作用也沒有了
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第五招 ， 團結一心 ， 一致對外
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