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惠東縣拖拉機駕駛證核發辦理法律依據

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惠東縣拖拉機駕駛證核發辦理法律依據

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惠東縣拖拉機駕駛證核發辦理法律依據
對于惠東縣拖拉機駕駛證核發辦理法律依據的內容，最近很多人很困惑，一直在咨詢小編，今天小編針對該問題，梳理了以下內容，希望可以幫您答疑解惑 。法律依據《廣東省人民政府2012年行政審批制度改革事項目錄(第一批)》(2012年)全文詳見附件--（表格）衛生部關于印發保健食品良好生產規范審查方法與評價準則的通知(2003年)全文條款各省、自治區、直轄市衛生廳局，衛生部衛生監督中心：為了規范保健食品生產企業的管理，更好地貫徹執行《保健食品良好生產規范》（以下簡稱GMP），提高保健食品生產和管理水平，我部組織制定了《保健食品良好生產規范審查方法和評價準則》 ， 現印發你們，請認真組織實施 ?，F將執行中的有關事項通知如下：一、加強培訓 。各省、自治區、直轄市衛生行政部門要對參加審查的衛生監督員進行培訓，充分掌握《保健食品良好生產規范審查方法和評價準則》及相關知識，統一審查標準 。未經培訓合格者 ， 不得參加GMP審查工作 。二、按期完成審查工作 。各省、自治區、直轄市衛生行政部門要在2003年12月31日前完成對轄區內的保健食品生產企業的GMP審查 。經過審查，對符合GMP的保健食品生產企業發給衛生許可證 。審查結果為基本符合的保健食品生產企業，責令其限期整改一次，6個月內整改合格者，核發衛生許可證；未進行整改或整改不合格者，不予核發衛生許可證 。審查結果為不符合的保健食品生產企業，核銷其衛生許可證 。三、加強保健食品委托生產的管理 。經省級衛生行政部門審查不符合GMP的保健食品生產企業，可以委托符合GMP的企業進行生產 ， 受委托企業必須持有有效的保健食品生產衛生許可證 ， 委托生產的保健食品在產品包裝標識及說明書上必須注明“委托XXXX生產” ， 并注明受委托生產企業的地址 。四、嚴肅審查紀律 。我部將對各省審查通過的保健食品生產企業進行抽查 ， 對于達不到GMP要求而獲得保健食品生產許可證的，我部將予以通報，并按有關規定追究直接責任人和主管領導的責任 。2004年1月30日前，各省、自治區、直轄市衛生行政部門將審查總體情況上報我部，并同時上報符合GMP的保健食品生產企業名單及相應產品名稱 。對執行過程中發現的問題，請及時與我部衛生法制與監督司聯系 ?！吨腥A人民共和國國家標準保健食品良好生產規范》（GB17405－1998）(1998年)全文條款全文內容廣東省人民政府辦公廳關于印發廣東省食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定的通知(2013年)全文條款廣東省人民政府辦公廳關于印發廣東省食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定的通知各地級以上市人民政府，各縣（市、區）人民政府，省政府各部門、各直屬機構：《廣東省食品藥品監督管理局主要職責內設機構和人員編制規定》已經省人民政府批準，現予印發 。廣東省人民政府辦公廳2013年8月27日關于調整食品添加劑生產許可審批權限的公告(2015年)全文條款為貫徹實施《食品安全法》和《食品生產許可管理辦法》，按照行政審批制度改革要求，遵循便民高效的原則，廣東省食品藥品監管局決定將食品添加劑生產許可審批權限調整由各地級以上市食品藥品監管部門（含順德區，下同）實施 。自2016年2月1日起，各地級以上市食品藥品監管部門負責本行政區域內食品添加劑生產許可的申請受理、現場核查、審核審批、證書發放、變更、延續、補領、更正、社會公告、信息管理等全部審批環節，省食品藥品監管局不再承擔此項許可審批事項 。特此公告 。廣東省食品藥品監督管理局2015年12月30日《保健食品管理辦法》(1996年)第三條國務院衛生行政部門（以下簡稱衛生部）對保健食品、保健食品說明書實行審批制度 。食品生產許可管理辦法(2015年)第六條國家食品藥品監督管理總局負責監督指導全國食品生產許可管理工作 ?？h級以上地方食品藥品監督管理部門負責本行政區域內的食品生產許可管理工作 。食品生產許可管理辦法(2015年)第七條省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門可以根據食品類別和食品安全風險狀況，確定市、縣級食品藥品監督管理部門的食品生產許可管理權限 。保健食品、特殊醫學用途配方食品、嬰幼兒配方食品的生產許可由省、自治區、直轄市食品藥品監督管理部門負責 ?！侗＝∈称饭芾磙k法》(1996年)第十四條在生產保健食品前，食品生產企業必須向所在地的省級衛生行政部門提出申請，經省級衛生行政部門審查同意并在申請者的衛生許可證上加注"××保健食品"的許可項目后方可進行生產 。食品生產許可管理辦法(2015年)第十五條從事食品添加劑生產活動，應當依法取得食品添加劑生產許可 。申請食品添加劑生產許可，應當具備與所生產食品添加劑品種相適應的場所、生產設備或者設施、食品安全管理人員、專業技術人員和管理制度 ?！侗＝∈称饭芾磙k法》(1996年)第十八條保健食品的生產過程、生產條件必須符合相應的食品生產企業衛生規范或其它有關衛生要求 。食品生產許可管理辦法(2015年)第三十二條食品生產許可證有效期內，現有工藝設備布局和工藝流程、主要生產設備設施、食品類別等事項發生變化，需要變更食品生產許可證載明的許可事項的，食品生產者應當在變化后10個工作日內向原發證的食品藥品監督管理部門提出變更申請 。生產場所遷出原發證的食品藥品監督管理部門管轄范圍的，應當重新申請食品生產許可 。食品生產許可證副本載明的同一食品類別內的事項、外設倉庫地址發生變化的，食品生產者應當在變化后10個工作日內向原發證的食品藥品監督管理部門報告 。食品生產許可管理辦法(2015年)第三十四條食品生產者需要延續依法取得的食品生產許可的有效期的，應當在該食品生產許可有效期屆滿30個工作日前，向原發證的食品藥品監督管理部門提出申請 ?！吨腥A人民共和國食品安全法》(2009年)第三十五條國家對食品生產經營實行許可制度 。從事食品生產、食品銷售、餐飲服務 ， 應當依法取得許可 。但是 ， 銷售食用農產品，不需要取得許可 ?？h級以上地方人民政府食品藥品監督管理部門應當依照《中華人民共和國行政許可法》的規定，審核申請人提交的本法第三十三條第一款第一項至第四項規定要求的相關資料，必要時對申請人的生產經營場所進行現場核查；對符合規定條件的，準予許可；對不符合規定條件的，不予許可并書面說明理由 ?！吨腥A人民共和國食品安全法》(2009年)第三十九條國家對食品添加劑生產實行許可制度 。從事食品添加劑生產，應當具有與所生產食品添加劑品種相適應的場所、生產設備或者設施、專業技術人員和管理制度，并依照本法第三十五條第二款規定的程序，取得食品添加劑生產許可 。生產食品添加劑應當符合法律、法規和食品安全國家標準 。

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