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實驗室管理規章制度應放在哪 實驗室管理規章制度( 二 )

生活百科實驗教學


六、裝過強腐蝕性、可燃性、有毒的器皿，應由操作者親手洗凈 。
七、移動、開啟大瓶液體藥品時，不能將瓶直接放在水泥地上，最好用橡皮布或草墊墊好 。若為石膏包封的可用水泡軟后打開，嚴禁錘砸、敲打，以防破裂 。
八、取下正在沸騰的溶液時 。應用瓶夾先搖動以后取下，以免溶液濺出傷人 。
九、將玻璃棒、玻璃管、溫度計等插入或拔出膠塞、膠管時均應墊有棉布，且不可強行插入或拔出以免折斷刺傷人 。
十、開啟高壓氣瓶時，應緩慢，并不得將出氣口對人 。
十一、禁止用火焰在煤氣管道上尋找漏氣的地方，應該用肥皂水來檢查漏氣 。
十二、配制藥品或試驗中能放出HCN、NO2、H2S、SO3、Br2、NH3及其它有毒和腐蝕性氣體時應在通風櫥中進行 。
十三、用電應遵守安全用電規程 。
十四、化驗室中應備有消防器材和勞保用品 。
十五、每次試驗完畢后應檢查水、電、煤氣、窗、門等，確保安全 。
第二節 化驗室的安全守則
化驗室經常使用水、電、煤氣，并接觸各種易燃、易爆、有毒和腐蝕性的化學藥品 。室內設有電熱、高溫設備及精密儀器和貴重器皿 。為了做到安全生產、保護國家財產和個人的安全，化驗室工作人員必須嚴格執行各項守則和規章制度 。
一、經常保持工作環境的清潔、整潔 。
二、嚴格遵守測定項目和儀器設備的操作規程，并做好各項記錄 。
三、配制各種試劑都應注明試劑名稱、濃度、配制方法、日期及配制人員 。標準溶液還應注明標定時間，所有試劑用后不準倒回 。
四、配制發熱量大的試劑，如苛性堿、H2SO4等，均需在耐熱器皿中進行 。配制H2SO4要特別注意將H2SO4往水里注入，不準反過來操作 。
五、一切發生有害氣體的操作，如產生HCN、NO2、H2S、磷化氫 (PH3)、砷化氫(AsH3)、Br2以及有腐蝕性酸霧、硫酸煙、高氯酸煙、氯化氫等，都必須在通風櫥內進行 。
六、酸、強堿和有毒試劑，不得用口在移液管上吸取，操作易發生崩濺性的試劑或啟開易揮發性的試劑時，不準對著人身進行 。
七、強堿性溶液，不得用玻璃磨口塞，強堿、強酸不得直接倒入下水道內 。
八、試驗過程中對于易揮發及易燃性有機溶劑進行加熱時，應在水浴鍋、油浴鍋或嚴密的電熱板上緩慢地進行 。嚴禁用火焰或電爐直接加熱 。
九、在蒸餾可燃性物質時，首先應將水充入冷凝管內，并確信水流已正常時，再加熱 。不能用明火直接加熱 。接收器最好置于沙土浴中 。在蒸餾過程中要時刻注視儀器和冷凝管的正常工作，甚至在短時間內也不能置于不顧 。如需往蒸餾器內補充液體，應先停止加熱，并待冷卻后再進行 。
十、點燃煤氣時，應先將調風門關上，然后調風量 。熄滅時也需先閉調風門，以防火焰侵入造成內焰，發生火災或爆炸 。
十一、用電前，必須檢查各開關，更換保險絲不得隨意加大，儀器設備漏電或發熱時，應切斷電源，經檢修后方可繼續使用 。
十二、離開實驗室時，應認真檢查水、電是否關好，儀器藥品放回原位 。
第三節 廢液處理的方法
一、酚
高濃度的酚可用乙酸丁酯萃取、重蒸餾回收 。低濃度的含酚廢液可加入次氯酸鈉或漂使酚氧化為二氧化碳和水 。
二、氰
氰化物的稀溶液可加入氫氧化鈉調至PH10以上，再加入幾克高錳酸鉀(以3%計)，使CN-氧化分解 。如CN-含量高，可用堿性氯化法處理，先以堿調至PH10以上，加入次氯酸鈉，使CN-氧化分解 。
三、汞
若不小心將金屬汞散失在實驗室里，如打碎壓力計、溫度計及光譜分析操作不慎等，必須立即用滴管、毛筆或用在硝酸汞的酸性溶液中浸過的薄銅片收集起來用水覆蓋 。散落過汞的地面應撒上硫磺粉或噴上20%三氯化鐵的水溶液，干后再清掃干凈 。如果室內的汞蒸汽濃度超過0.01毫克/米3，可用碘凈化:即將碘加熱或自然升華，碘蒸汽與空氣中的汞及吸附在墻上、地面上及器物上的汞作用生成不易揮發的碘化汞，然后徹底清掃干凈 。
含汞鹽的廢液可先調節pH至8-10，加入過量硫化鈉，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亞鐵作為共沉淀劑 。硫化鐵將水中懸浮的硫化汞微粒吸附而共沉淀 。清液可排放，殘渣可用焙燒法回收汞，或再制成汞鹽 。
四、鉻
鉻酸洗液如失效變綠，可濃縮冷卻后加高錳酸鉀粉末氧化，用砂芯漏斗濾去二氧化錳沉淀后再用 。失效的廢液可用廢鐵屑還原殘留的Cr4+到Cr3+，再用廢堿液或石灰中和使其生成低毒的Cr(OH)3沉淀 。

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