血清谷丙轉氨酶的測定實驗報告討論 血清谷丙轉氨酶的測定實驗報告

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1谷丙轉氨酶活性測定的實驗報告怎么寫谷丙轉氨酶活性測定的實驗報告要從以下幾個方面入手:實驗 *** 原理、實驗材料、儀器、耗材、實驗步驟 。具體模板如下:
實驗 *** 原理
血清谷丙轉氨酶(SGPT)能催化丙氨酸與酮戊二酸生成谷氨酸和丙酮酸,丙酮酸在酸性條件下與2,4-二硝基苯肼可縮合成丙酮酸二硝基苯腙,該腙在堿性條件下呈現出橙紅色,呈色深淺符合比爾定律,在520 nm處有更大吸收 。
SGPT 在肝臟中含量更高,由于肝細胞損害,該酶逸出血液,可使 SGPT 含量明顯增高 。因此測定血清谷丙轉氨酶的活性可作為肝中毒肝病的重要指標 。
實驗材料
丙酮酸、丙酮、α-酮戊二酸、dl-丙氨酸、2,4——二硝基苯肼、氫氧化鈉
儀器、耗材
恒溫水浴鍋、分光光度計、吸量管、試管、試管架
實驗步驟
1、標準曲線的繪制:取干燥潔凈試管6支,編號 。每管加0.5ml 2,4—二硝基苯肼,再保溫20 min,分別向各管加入0.4 mol/L氫氧化鈉溶液5 ml,室溫下靜置10 min后,用蒸餾水調零點 。
于520nm處測光密度,以各管光密度減去空白管光密度為縱坐標,丙酮酸微克數為橫坐標作標準曲線 。
2、SGPT活力測定:取潔凈干燥試管4支,即測定管、對照管各2支 。各管反應完畢,混勻,室溫下靜置10 min后,再以蒸餾水調零點測定光密度 。由標準曲線上查得丙酮酸微克數,根據下式計算SGPT 的活力:SGPT 活力(單位)=(測定管微克數-對照管微克數)/2.5×0.1 。
擴展資料:
【血清谷丙轉氨酶的測定實驗報告討論血清谷丙轉氨酶的測定實驗報告】谷丙轉氨酶活性測定的注意事項
1、在呈色反應中,2,4-二硝基苯肼可與有酮基的化合物作用形成苯腙,底物中α-酮戊二酸可與之發生反應,生成α-酮戊二酸苯腙 。故 *** 標準曲線時,需要加入一定量的底物以抵消α-酮戊二酸的影響 。
2、在測定 SGPT 活力時,應事先將底物、血清在37 ℃水浴中恒溫,然后在血清管中加入底物,準時計時 。
3、標準曲線上數值在20~100 U是準確可靠的,超過200 U 時,需將樣品稀釋 。
4、丙氨酸應使用 DL-型,不使用 D-型 。如使用 L-型,用量減半 。
5、溶血標本不宜使用,因血細胞內轉氨酶活力較高,會影響測定結果 。
2血清谷丙轉氨酶活力測定實驗中最后為什么要加NaOH實驗后期生成的丙酮酸2,4-二硝基苯腙只會在堿性的環境下出現紅棕色,家NAOH以幫助顯色 。
賴氏法測定血清谷丙轉氨酶活力實驗,基本原理是谷丙轉氨酶作用于丙氨酸α-酮戊二酸后生成的丙酮酸與2,4-二硝基苯肼作用生成丙酮酸2,4-二硝基苯腙,后者只有在堿性環境中才能顯紅棕色,所以需要加入適量的NaOH促進2,4-二硝基苯腙顯色 。
擴展資料:
測定血清谷丙轉氨酶活力實驗注意事項
1、在呈色反應中,2,4-二硝基苯肼可與有酮基的化合物作用形成苯腙,底物中α-酮戊二酸可與之發生反應,生成α-酮戊二酸苯腙 。故 *** 標準曲線時,需要加入一定量的底物以抵消α-酮戊二酸的影響 。
2、在測定 SGPT 活力時,應事先將底物、血清在37 ℃水浴中恒溫,然后在血清管中加入底物,準時計時 。
3、標準曲線上數值在20~100 U是準確可靠的,超過200 U 時,需將樣品稀釋 。
4、丙氨酸應使用 DL-型,不使用 D-型 。如使用 L-型,用量減半 。
5、溶血標本不宜使用,因血細胞內轉氨酶活力較高,會影響測定結果 。
3血清谷丙轉氨酶的測定實驗結果沒能明白您提問什么 。
如果想知道谷丙轉氨酶正常標準值,那是0-40之間
4血清谷丙轉氨酶活性測定實驗分析怎么寫轉氨酶廣泛存在于機體的各個組織中,在肝組織中活性較高 。正常新陳代謝情況下,血清中維持一定水平的轉氨酶活性(正常值),當組織發生病變時,由于細胞腫脹壞死或細胞膜破裂使細胞膜通透性增高,而導致大量的
酶釋放到血液中,從而引起血清中相應的谷丙轉氨酶活性顯著增高 。(注:肝細胞纖維化時,谷丙轉氨酶不升高)

血清谷丙轉氨酶的測定實驗報告討論  血清谷丙轉氨酶的測定實驗報告

文章插圖
5血清谷丙轉氨酶測定在正常范圍內,丙氨酸氨基轉移酶(alt)是通常所稱谷丙轉氨酶(cpt),存在于各組織細胞,以肝臟含量最多,其次是心肌細胞內,血清中酶活性很低 。當這些組織病變,細胞壞死或通透性增強時,細胞內酶釋放入血,使血清中alt活性增高 。血清alt測定主要用于肝臟病的診斷 。血清谷丙轉氨酶的正常值為0-40u/l

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