藥品購銷合同標準范本9篇( 八 )


甲方:_________________________ 乙方:______________________
法定代表人:___________________ 法定代表人:________________
地址:_________________________ 地址:______________________
電話:_________________________ 電話:______________________
合同簽訂時間:______年___月__日
藥品購銷合同標準范本篇7
本合同于______年______月______日由_____________(招標人名稱)(以下簡稱“招標人”)為一方和_________(投標人名稱)(以下簡稱“投標人”)為另一方按下述條款和條件簽署 。
鑒于招標人為獲得以下藥品和伴隨服務而進行集中招標采購,并接受了投標人對上述藥品的投標 。本合同在此聲明如下:
1、本合同中的詞語和術語的含義與合同條款中定義相同 。
2、下述文件是本合同的一部分,并與本合同一起閱讀和解釋 。
(1)投標人提交的投標函和網上投標報價 。
(2)藥品需求一覽表 。
(3)合同條款 。
(4)招標代理機構發出的《中標通知書》 。
3、投標人將獲得以下藥品在招標周期內的獨家供貨資格,并委托_______________為配送單位 。
4、投標人在此保證將全部按照合同的規定向招標人提供藥品和服務,并修補缺陷 。
5、合同所涉及的藥品名稱為……
6、招標人在此保證,將在收到投標人配送的藥品________日后,向投標人支付貨款 。
招標人(蓋章):____________ 投標人(蓋章):____________
招標人代表(簽字):________ 投標人代表(簽字):________
________年_______月_______日 ________年_______月_______日
簽訂地點:__________________ 簽訂地點:__________________
藥品購銷合同標準范本篇8
合同編號:________
簽定地點:
簽定時間:年月日
招標人:
投標人:
為規范藥品集中招標采購行為,保障合同當事人合法權益,維護藥品流通秩序,根據《中華人民共和國合同法》《中華人民共和國藥品管理法》和國務院糾風辦等六部委局制定的《醫療機構藥品集中招標采購監督管理暫行辦法》的有關規定制定本合同 。
藥品名稱產地規格單位供貨價格出廠價格零售價格數量金額交貨時間人民幣(大寫)
第一條投標人提供的藥品必須符合國家的質量標準及有關質量的規定和要求 。
第二條投標人必須提供經營的有效證件及所供藥品的生產經營許可證、質量標準、價格單等招標人所需的真實允許銷售的相關文件和手續,首批供貨時上述文件必須提供 。
第三條投標人首批所供藥品須提供真實的省或市藥檢所檢測的檢測報告書,每批產品須附該產品合格證;進口藥品應附上供貨單位質量檢驗報告書及進口藥品注冊證 。如因藥品質量原因造成的一切損失由投標人負全部責任 。
第四條投標人為生產企業,所供藥品不得超過生產日期3個月,投標人為經營企業所供藥品不得超過生產日期6個月;有有效期的藥品距失效期的時間不得少于其規定有效期的三分之一 。投標人提供藥品10件以下為1個批號,50件以下應不超過2個批號,50件以上應不超過4個批號,各批號的出廠日期相隔不得超過1個月 。
第五條包裝物的供應與回收,包裝標準:
(1)除非對包裝另有規定,投標人提供的全部藥品應按標準保護措施進行包裝,以防止藥品在轉運中損壞或變質,確保藥品安全無損運抵指定地點 。
(2)每一個包裝箱內應附一份詳細裝箱單和質量檢驗報告書 。包裝,標記和包裝箱內外的單據應符合合同的要求,包括招標人后來提出的特殊要求 。
第六條檢驗標準,方法、時間、地點和期限:
(1)如果招標人確認需要進行藥品質量檢驗,應及時以書面形式把質量檢驗的具體要求通知投標人 。如果投標人同意進行藥品質量檢驗,或者通過檢驗證明藥品存在質量問題,則進行藥品質量檢驗的費用由投標人承擔,檢驗在投標人交貨的最終目的地進行 。
(2)招標人在接收藥品時,應對藥品進行驗貨確認,對不符合合同要求的,招標人有權拒絕接受 。投標人應及時更換被拒絕的藥品,不得影響招標人的臨床用藥 。
(3)招標人如果發現藥品存在質量問題(有當地藥檢部門的檢驗報告),有權在其它入圍藥品中選擇替代藥品 。上述決定必須在7日內報衛生行政部門備案 。
第七條結算方式、時間及地點:
(1)自招標人收到合同項下最后一批配送藥品后,按規定結算時間招標人應付清全部價款 。招標人和投標人可根據不同的結算條件協商確定中標藥品價格優惠比率 。該優惠比率在合同執行過程中不得變更 。

推薦閱讀