首個國產新冠藥停產!花了13億研發,只賣了5000萬元!藥企現已無藥可賣,股價已跌去90%…


首個國產新冠藥停產!花了13億研發,只賣了5000萬元!藥企現已無藥可賣,股價已跌去90%…

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繼上周五(3月24日)股價閃崩之后 , 今日(3月27日) , 騰盛博藥(HK02137 , 股價5.01港元 , 市值36億港元)開盤股價微跌 , 截至收盤股價報收5.01港元 , 總市值36.44億港元 。
而在一個多月前 , 公司股價最高達到14.16港元/股;而在2021年12月 , 公司股價最高為52.60港元/股 , 如今股價已不足其十分之一 。
與股價走向關系密切的是唯一一款國產新冠中和抗體藥物 。據公司2022年年報 , 這一產品上市半年多時間 , 僅為騰盛博藥貢獻了5162.6萬元的收入 , 公司決定停止該項目和生產活動 。而該藥物的研發投入達2億美元(約合人民幣13.78億元) 。
采訪人員注意到 , 目前公司研發管線中推進最快的乙肝項目均處于臨床2期 , 新冠藥物停產后 , 公司將再次恢復到無商業化產品的狀態 , 并且未來將有大筆研發開支 。
3月27日 , 騰盛博藥方面向《每日經濟新聞》采訪人員表示 , 公司目前的現金流可以支持公司運營直到2025年底 。
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【首個國產新冠藥停產!花了13億研發,只賣了5000萬元!藥企現已無藥可賣,股價已跌去90%…】
騰盛博藥研發了首個國產新冠藥 圖片來源:視覺中國(圖文無關)
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首款國產新冠藥物停產
研發投入13億 , 只賣出5000萬元
新冠中和抗體藥物“安巴韋單抗╱羅米司韋單抗聯合療法”是騰盛博藥的首款商業化產品 。2021年12月 , 該產品頂著“首款國產新冠特效藥”的名號獲批上市 。
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圖片來源:騰盛博藥官網截圖
不過 , 該產品的商業化銷售在獲批7個月后才正式開始 , 獲批時間優勢被極大削弱 。
年報顯示 , 該療法自2022年7月在國內商業化上市后 , 公司已基本將全部適銷產品出售給25個省份及358家醫院 , 實現銷售收入約5162.6萬元;另外 , 公司在商業化上市前向國內21個城市及22家醫院捐贈近3000人份的該抗體用于緊急使用 。
如果以合計藥物價格9668元(每人份用藥劑量4支)計算 , 該藥物銷售量約為5340人份 , 且相關收入只是公司其他收入的一半——年報顯示 , 公司2022年其他收入為1.08億元 , 其中包括銀行利息收入3720.4萬元和銀行補貼7031萬元 。
從數據來看 , 騰盛博藥似乎很難從這款藥物中賺到錢 。
年報顯示 , 已售該藥物療法的成本為3321.6萬元 , 其中2452.9萬元及868.7萬元分別計入2021年及2022年的研發開支 。公司2022年的銷售及營銷開支為2690萬元 , 主要由于COVID-19療法的商業化 。而據2022年7月該藥物療法上市發布會的消息 , 騰盛博藥前后投入超過2億美元(約合人民幣13.78億元)以確保聯合療法藥物的研發和商業化 。
盡管如此 , 騰盛博藥仍決定結束安巴韋單抗╱羅米司韋單抗聯合療法項目 , 并已停止生產工作 。公司表示 , 這一決定基于不斷演變的COVID-19趨勢 , 包括美國衛生與公共服務部將于2023年5月結束COVID-19的聯邦公共衛生緊急狀態 , 以及被拖延的CDMO(研發生產外包)現場監管核查 。
騰盛博藥表示 , 公司正在與美國食品藥品監督管理局溝通 , 將在完成監管機構所要求各項行動后 , 于適當的時候撤回緊急使用授權申請 , 并會與中國國家藥監局進一步溝通 , 將在所有必要監管規定完成后于2023年第三季度撤回BLA(生物制品許可申請) 。
這意味著 , 未來無論在中國、美國或其他地區 , 騰盛博藥預計不會再從該藥物療法中產生可觀收入 , 公司將再次回到沒有商業化產品的狀態 。
3月27日 , 騰盛博藥方面對《每日經濟新聞》采訪人員表示 , 新冠中和抗體藥物療法停產對公司經營層面不構成影響 , 公司會將資源再次整合 , 重新轉向核心項目 。

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