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花卉組織培養技術

創業資源

1、花卉組織培養的應用價值花卉組織培養是將花卉植物的一部分，如莖、莖段、葉、花、幼胚等分離出來 。，放在無菌試管中，并配合一定的營養、激素、溫度、光照等條件使它們產生完整的植株 。由于其條件可以嚴格控制，生長迅速，1-2個月為一個周期，因此在花卉生產中具有重要的應用價值 。
在快速大量繁殖方面，廣泛用于一些難以繁殖的珍稀花卉和一些短時間內急需生產的花卉 。蘭花、菊花、劍蘭等花卉利用腋芽增殖，在短時間內獲得大量植株 。非洲紫羅蘭可以通過水仙的葉子和鱗片誘導不定芽大量繁殖 。
花卉育種:百合、鳶尾等多種花卉可遠緣雜交 。由于生理代謝等原因，雜種胚胎往往在早期就流產，無法獲得雜種植株 。然而，試管胚胎培養可以使其順利生長并獲得遠緣雜種 。此外，可以采用愈傷組織誘變和花粉培養等多種方法培育花卉 。
[/div]在培育脫毒種苗方面，大量的菊花、劍蘭、水仙、郁金香、大麗花等花卉采用無性繁殖的方法進行繁殖，病毒代代相傳、積累，危害日益嚴重 。然而，通過分離大小為0.1-0.5毫米的花草生長點，通過培養獲得基本無病毒的幼苗 。因此，該技術已廣泛應用于花卉脫毒種苗的培育 。
2 ?；ɑ芙M織培養實驗室及設備要求
花卉組織培養是現代工廠化生產花卉的新技術，因此對實驗室和設備有一定的要求 。實驗室方面
化學實驗室:主要負責培養基的配制 。要求有各種化學試劑、各種玻璃器皿、衡器等 。
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②清洗間:主要用于清洗玻璃器皿，清洗后需要自來水裝置和烤箱烘干 ?！綿iv】[/div]
③滅菌室:主要用于培養基和器皿的消毒 。應該有一個帶水和電源的高壓滅菌器 ?！綿iv】[/div]
④接種室:是花卉材料分離、消毒、接種、轉移的場所 。要求密閉、干凈、整潔，配備紫外線燈，可隨時消毒 。有些也可以用接種箱或潔凈工作臺代替 。【div】[/div]
⑤培養室:花卉材料培養生長的地方 。清潔、保溫、室溫均勻、隔熱、防火 。【花卉組織培養技術】設備
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①天平:配制培養基時用于稱量藥物和激素 。大量元素使用普通天平；微量元素和激素分析天平 。
②酸度計:用于測量培養基的酸堿度 。
③高壓滅菌器:用于培養基和儀器的滅菌 。
④烤箱:用于清洗后的玻璃器皿的烘干和殺菌 。【div】[/div]
⑤蒸餾水制造裝置:獲取純凈水進行培養 。
⑥冰箱:用于儲存母液和植物材料 。
⑦接種箱或潔凈工作臺:接種或轉移植物材料的操作場所 。
⑧調節機:用于控制室溫 。
3 ?；ɑ芙M織培養對培養基的要求培養基是花卉組織培養的一種非常重要的培養基 。目前使用的培養基種類很多，但主要成分幾乎相同，主要是水，以及其他元素、微量元素、維生素、生長調節物質、蔗糖和瓊脂等 。
目前，MS培養基在花卉組織培養中應用最廣泛 。它由加入1.65克硝酸銨、1.9克硝酸鉀、0.44克氯化鈣、0.37克硫酸鎂、0.17克磷酸二氫鉀、0.83毫克碘化鉀、5.2毫克硼酸、22.3毫克硫酸鎂、3.6毫克硫酸鋅、0.25毫克鉬酸鈉、0.025毫克硫酸銅組成 。其他生長調節物質應根據花卉的種類和栽培目的來確定 。MS培養基中大量元素的濃度過高，所以常用大量元素濃度的1/2或1/4進行培養，這樣生長效果好 。
[/div]準備培養基前，準備好三角瓶、試管、燒杯、量筒、移液管等玻璃器皿，提前稱好藥 。配制時，先將瓊脂溶解，然后加入各種營養元素和深度溶于水的蔗糖，再用氫氧化鈉或鹽酸調節培養基的pH，一般在5.7左右 。之后可以分瓶，蓋上瓶蓋 。培養基應該在高壓下滅菌 。冷卻后，在培養室中預培養3天 。如果沒有雜菌污染，可以接種花材 。
4 ?；ɑ芙M織培養的過程
花卉植物組織培養是無菌培養，即要求培養的材料不含雜菌 。從田間或大棚扦插花卉材料時，應選擇健康無病蟲害的母株，取分生能力強的嫩枝部分，以利于生長 。
雖然選材，但外面總是有很多雜菌 。因此，接種前應進行表面消毒 。通常先用自來水沖洗十分鐘，然后刷掉泥漿 。沖洗后，用70%酒精浸泡10-15秒進行消毒 。然后用無菌水(高壓滅菌的蒸餾水)沖洗兩次，用10%漂白粉清液浸泡20分鐘消毒，最后用無菌水沖洗3-4次 。有毛發的材料中可以加入一些洗衣粉，不容易弄濕和消毒 。以上所有操作應在無菌環境下進行，如接種箱或潔凈工作臺 。表面消毒后，用無菌濾紙吸水 。然后用手術刀切開需要的部位，一般大小幾毫米，而培養的無病毒疫苗應該小于1毫米 。然后用手術刀或槍鑷子將材料接種到培養瓶中進行培養 。工具用完時，要用95%酒精浸泡，或用火焰消毒，避免工具內細菌造成交叉污染 。操作時應穿工作服、戴工作帽，提前洗手，再用酒精棉試一次 。

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