蠶豆病原來(lái)是遺傳得到的
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蠶豆病是葡糖六磷酸脫氫酶（G6PD）缺乏者進(jìn)食蠶豆后發(fā)生的急性溶血性貧血 ， 是屬于遺傳病 。 是由于缺乏6-磷酸葡萄糖脫氫酶所引起的 ， 蠶豆病為不完全顯性伴性遺傳病,病理基因在X染色體上 。 兒子接受父親的Y染色體和母親的一條X染色體 ， 如果母親是致病基因的攜帶者 ， 即母親的一條X染色體正常 ， 另一條X染色體有致病基因 ， 那么母親正常 ， 而兒子則有可能患病 。 女兒接受父親和母親各一條X染色體 ， 只要父親正常 ， 她就有一條正常的X染色體 ， 是不會(huì)患病的 。 所以男生患病較多 。 而他們的父母可能是沒(méi)有癥狀的 。 常見(jiàn)的情形是父母親都沒(méi)病 ， 但是母親帶有一個(gè)有病的染色體 ， 這樣的話 ， 所生的男孩有一半會(huì)有蠶豆癥；所生的女孩都正常 ， 但是其中一半會(huì)跟母親一樣帶有一個(gè)隱性的基因 ， 把蠶豆病遺傳下去 。
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