孕婦定期接受檢查 ， 看看他們的孩子是否有增加患唐氏綜合癥和其他疾病的風險 。 有人說：10個唐篩9個高危 ， 這種說法對嗎？經常有孕婦問聽說和唐篩和無創DNA都可以篩查唐氏綜合征 ， 哪個更準 ， 怎么選擇呢？讓我們一一看下這些問題 。

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什么是唐氏綜合征

唐氏綜合征是一種疾病 ， 導致一定程度的智力殘疾 ， 一個獨特的外觀 ， 以及一些健康和發展的挑戰 。 人體每個細胞中都有23對染色體 。 唐氏綜合癥發生在嬰兒出生時 ， 細胞中有21號染色體的額外副本（唐氏綜合癥也被稱為“21號染色體三體”） 。 這導致在每個人類細胞中總共有47條染色體 ， 而不是像正常人那樣有46條染色體 。 額外的染色體可以是完整的染色體 ， 也可以是部分染色體 ， 額外的遺傳物質導致了唐氏綜合癥患兒的許多特征 ， 包括先天性心臟缺陷和一些可能的疾病 。 這在受孕時是隨機發生的 。

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