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磺化反應詳細資料大全( 二 )

生活百科磺化


磺化過程中磺酸基取代碳原子上的氫稱為直接磺化；磺酸基取代碳原子上的鹵素或硝基，稱為間接磺化 。用硫酸進行磺化是可逆反應，在一定條件下生成的磺酸又會水解 。在很多情況下，磺化溫度會影響磺基進入芳環的位置 。例如，萘用濃硫酸在低溫下進行磺化，主要生成易水解的萘-1-磺酸,而高溫磺化則主要生成難水解的萘-2-磺酸 。
根據所用磺化劑的不同而區分為：
①過量硫酸磺化 大多數芳香族化合物的磺化采用此法 。用濃硫酸磺化時，反應通式為：Ar－H+SO3—→Ar－SO3H
式中Ar表示芳基 。反應生成的水使硫酸濃度下降、反應速率減慢，因此要用過量很多的磺化劑 。難磺化的芳烴要用發煙硫酸磺化 。這時主要利用其中的游離三氧化硫，因此也要用過量很多的磺化劑 。
②三氧化硫磺化 優點是磺化時不生成水，三氧化硫用量可接近理論量，反應快、廢液少 。但三氧化硫過于活潑，在磺化時易于生成砜類等副產物，因此常常要用空氣或溶劑稀釋使用 。主要用于由十二烷基苯制十二烷基苯磺酸鈉等表面活性劑的磺化過程 。
③共沸去水磺化 用于從苯和氯苯制苯磺酸和對氯苯磺酸 。特點是將過量6～8倍的苯蒸氣在120～180℃通入濃硫酸中，利用共沸原理由未反應的苯蒸氣將反應生成的水不斷地帶出，使硫酸濃度不致下降太多，此法硫酸的利用率高 。因磺化時用苯蒸氣，又簡稱氣相磺化 。
④烘焙磺化 用于某些芳伯胺的磺化 。特點是將芳伯胺與等摩爾比的濃硫酸先制成固態硫酸鹽,然后在180～230℃烘焙，或是將芳伯胺與等摩爾比的硫酸,在三氯苯介質中在180℃加熱,并蒸出反應生成的水 。如從苯胺制對氨基苯磺酸 。
⑤氯磺酸磺化 用等摩爾比的氯磺酸使芳烴磺化可制得芳磺酸 。用摩爾比為1:4～5或更多的氯磺酸，可制得芳磺酰氯 。
Ar－H+ClSO3H—→ArSO3H+HCl
例如：從2-萘酚制2-萘酚-1-磺酸,從乙酰苯胺制對乙酰胺基苯磺氯 。
⑥用三氧化硫加氯氣或加臭氧磺化 脂肪族化合物一般不能用三氧化硫或其水合物進行磺化，因為它或是不起作用，或是使脂肪族化合物發生氧化分解，從而生成復雜的混合物 。烷烴可用二氧化硫加氯氣或加臭氧的混合物作磺化劑，在紫外光照射下進行磺氯化或磺氧化 。
R—H+SO2+Cl2—→R—SO2Cl+HCl
R—H+SO2+1/2O2—→R—SO3H式中R表示烷基 。若將磺酰氯進行堿水解,可得烷基磺酸鹽（洗滌劑） 。
⑦加成磺化 某些烯烴化合物可以與亞硫酸氫鹽發生加成磺化 。例如：順丁烯二酸二異辛酯與亞硫酸氫鈉在水介質中在 110～120℃可反應而得琥珀酸二辛酯-2-磺酸鈉鹽（滲透劑T） 。有機化合物分子中碳原子上的鹵素或硝基比較活潑時，如果與亞硫酸鈉作用可被磺基所置換；
R—X+Na2SO3—→R—SO3Na+NaX
ArX+Na2SO3—→ArSO3Na+NaX式中R為烷基；Ar為芳基X為鹵素或硝基 。用此法可從2，4-二硝基氯苯制2,4-二硝基苯磺酸，從1-硝基蒽醌制蒽醌-1-磺酸，從1,2-二氯乙烷制2-氯乙磺酸鈉 。
磺化反應器 以硫酸、氯磺酸或三氧化硫在液相磺化時一般用釜式反應器 。以氣態三氧化硫使十二烷基苯磺化時用膜式反應器 。以SO2+Cl2或SO2+O2使烷烴磺氯化或磺氧化時，用氣液鼓泡反應器 。
【磺化反應詳細資料大全】芳香化合物磺化反應在機理上屬于親電取代反應，其反應條件大致有三種：含水硫酸、三氧化硫和發煙硫酸 。其中有人 通過實驗證明：苯在非質子溶劑中與三氧化硫反應時，進攻的親電試劑為三氧化硫；含水硫酸中磺化時親電試劑為硫酸合氫正離子（可理解為水合質子+三氧化硫）；而在發煙硫酸中，親電試劑為焦硫酸合氫離子（即質子化的焦硫酸）和H2S4O13（可理解為一分子硫酸+三分子三氧化硫） 。因此，在不同條件下磺化，其反應機理略微有所不同 。其中最為常見的機理如下圖所示 。

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