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唐氏篩查都查些什么？( 二 )

生活百科篩查


檢查結果怎樣看？唐氏篩查沒有一個準確的數值，只是一個比例，其參考值如下：
如果結果為高風險，提示胎兒患唐氏綜合征的幾率較高，醫生通常或建議采取進一步的檢查，羊水穿刺或者無創DNA檢查 。
【唐氏篩查都查些什么？】溫馨提示：唐篩的目的是降低唐氏綜合征患兒的出生率 。35歲以下正常孕婦發生唐氏綜合征的風險為1/700 1/800，而且目前的醫學水平也不能治療此疾病，所以，唐篩很有必要，孕婦一定要引起足夠的重視 。
你好，唐氏篩查是排查胎兒是否有唐氏綜合征病的，可以說這個是一個必檢的產檢項目了 。
唐氏綜合征即21-三體綜合征，又叫先天愚型，患者特征是智力低下，面容特殊，生長發育障礙或者畸形 。這種病每一個胎兒都有機會患上，一般正規醫院的產檢項目里都有這項 。建議你還是做這個項目檢查 。
唐氏篩查分2個階段來做，即早唐和中唐 。早唐是在11-14周之間，最佳的檢查時間是11-12周；中唐則是在孕中期，在孕婦懷孕15-20周期間，可以進行唐篩檢查，做唐篩的最佳時間是16-18周 。唐氏篩查是通過抽血來完成 。早唐通常要結合NT值來看，NT值的唐氏篩查需要在孕周11-13周+6來檢查，由于結合了NT值，早唐比晚唐檢查更重要 。你現在已經14周了，錯過了NT值的最佳檢查時間 。應該盡快咨詢醫生 。
以下7類夫妻屬于唐氏兒的高發人群，更應該做唐氏篩查 。1：妊娠前后，孕婦有病毒感染史，如流感、風疹等；2：夫妻其中一方有染色體異常；3：夫妻其中一方年齡較大，大于35歲；4：妊娠前后，孕婦曾服用致畸藥物，如四環素等；5：夫妻一方長期在放射性熒幕下工作或污染環境下工作；6：有習慣性流產史、早產或死胎的孕婦；7：夫妻一方長期飼養寵物 。
當了媽媽，就要盡到媽媽的責任，為肚中的胎兒負責，做好產檢 。連唐氏篩查這么重要的檢查你都不了解，應該進行反思！
唐氏篩查主要檢查什么項目
唐氏篩查即唐氏綜合征產前篩查，主要檢查項目有孕婦血液中甲型胎兒蛋白（AFP）、絨毛促性腺激素（β-hCG）和游離雌三醇（uE3）的濃度，并結合孕婦的年齡、體重、孕周等情況來判斷胎兒患唐氏綜合征危險程度 。
唐氏篩查是篩查胎兒中潛在的唐氏綜合征患兒，根據風險值分為低風險、臨界風險和高風險，如果驗血篩查值大于陽性切割值1/270，屬于高風險；1/1000 1/270為臨界風險 。小于1/1000為低風險 。高風險只是說胎兒患唐氏綜合征的風險大，需羊水穿刺進一步明確診斷，低風險也只能說明患唐氏兒的風險低，并不代表一定不是唐氏兒 。臨界風險需行無創DNA產前檢測 。
唐氏綜合征又稱21三體綜合征或先天愚型，患兒智力嚴重低下，生活不能自理并伴有復雜的心血管疾病，需要家人的長期照顧，會給家庭造成極大的負擔 。
本內容由中國醫學科學院北京協和醫院 婦科 主任醫師 彭萍審核
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主要篩查三種弱智的風險 。分別是21體、18體、13體，只需空腹抽血，1周后出結果
一般的醫院現在做唐氏篩查都是免費的了因為唐篩只有50%的準確率如果是臨界風險或者是高風險的寶媽可以做無創DNA檢測也是只需要抽血就可以的因為無創的準確率達到了80%左右
唐氏篩查是排除唐氏綜合征的，需要抽血，還有就是結合NT報告來判斷唐氏篩查風險，一般孕11周醫生就會先讓孕媽做NT了，然后抽血做唐氏篩查，這也是孕早期比較重要的檢查，孕11-14周之間做的準確率比較高，過了14周測的數據就沒那么好了，是初期排除唐氏兒的必要檢查吧，如果唐篩結果高風險，還會安排羊水穿刺，孕媽還是早點做比較好 。
唐氏綜合征相信大家都有所了解，這是一種先天性疾病，又稱先天愚型，這種病是不能被治愈的，一旦患有這種病，將會給孩子和家庭帶去很大的災難，而這種疾病是可以在妊娠期間進行篩查的，就是所謂的“唐氏篩查” 。
唐氏篩查是篩查胎兒是否是先天愚型的首選方法，一般通過唐氏篩查，可篩檢查出60%--70%的唐氏綜合征患兒 。唐氏篩查主要是通過抽取孕婦的血清，檢測孕婦血清中妊娠相關的一些指標是否在安全范圍之內，一般在妊娠的早期，也就是在妊娠11周到14周的時候，主要檢查項目有血漿蛋白A和游離hCGB亞基兩項，一般在妊娠的中期，也就是在妊娠15周到20周的時候，主要檢查項目包括甲型胎兒蛋白、絨毛促性腺激素和游離雌三醇三項，根據檢查的結果，再結合孕婦的預產期、體重、年齡和孕周等因素，計算出生出先天愚型患兒的危險系數，這便是唐氏篩查的過程 。但唐氏篩查只是一種篩查手段，如果唐氏篩查的結果為危險系數為高危，提示胎兒有先天愚型的可能，進一步則要通過羊水穿刺及胎兒染色體檢查明確診斷 。

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