孕期的NT檢查妊娠早期檢查是一種產前檢查 ， 它為你的醫生提供嬰兒健康狀況的早期信息 ， 即嬰兒染色體異常的風險 。

通過掃描你的寶寶的頸部半透明層來檢查這些異常 。 這項測試通常安排在懷孕的第11周到第13周之間 。

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NT掃描的目的是什么?

NT掃描是一種常見的篩查檢測 ， 在懷孕的前三個月進行 。 這項測試測量的是嬰兒頸部后部的透明組織的大小 ， 這種組織被稱為頸部半透明層 。

胎兒在頸部后部有液體或空隙并不罕見 。 但太過清晰的空間可能表明唐氏綜合癥 ， 或可能顯示另一種染色體異常 。

我們的體細胞有許多部分 ， 包括細胞核 。 細胞核保存著我們的遺傳物質 。 在大多數情況下 ， 細胞核有23對染色體 ， 它們同樣從父母雙方遺傳 。

天生患有唐氏綜合癥的人有額外的21號染色體 。 無法治愈的唐氏綜合癥會導致發育遲緩和明顯的生理特征 。

癥狀包括:

?身材矮小

眼睛向上傾斜

低肌肉張力

這是最常見的遺傳疾病之一 。

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